Biosimilars Congregation 2022

Virtue Insight рада пригласить вас принять участие в 17-й конференции Biosimilars Congregation 2022, которая состоится 13 декабря 2022 года в отеле Kohinoor Continental, Мумбаи, Индия. Он объединяет ученых, исследователей и CRO со всего мира. На 17th Biosimilars Congregation 2022 познакомьтесь со своей целевой аудиторией со всего мира, сосредоточенной на изучении биологических препаратов и биоаналогов. Эта конференция станет для вас единственной лучшей возможностью привлечь наибольшее количество участников из сообщества биологических препаратов и биоаналогов.

КЛЮЧЕВЫЕ ДОКЛАДЧИКИ:

• МУКЕШ КУМАР, старший вице-президент и руководитель клинических исследований и разработок, Cipla

• АШОК КУМАР, Президент Центра исследований и разработок, Ipca Laboratories

• САТИШ КОЛТЕ, вице-президент – глобальный инженер и руководитель проекта, Sun Pharma

• ШАЛИГРАМ РАНЕ, вице-президент и начальник участка по качеству, Люпин

• РАУЛ ГУПТА, старший вице-президент по вопросам регулирования, USV

• САНДЖЕЕВ ГУПТА, вице-президент передовой лаборатории биотехнологий, Ipca Laboratories

• САМИР КУЛКАРНИ, руководитель отдела биологических наук и биотехнологии, Институт химической технологии

• КЕТАКИ САБНИС-ПРАСАД, помощник директора и руководитель отдела обеспечения качества биотехнологии, Люпин

• ШАХУ ИНГОЛЕ, генеральный менеджер по медицинским вопросам, Wockhardt

• МОХИТ АГАРВАЛ, руководитель отдела развивающихся рынков – SFE, Sun Pharma

• ВЕНКАТ НАТАРАДЖАН, руководитель инициатив по обеспечению доступа, Pfizer

• ХАРШАД КОТАВАДЕ, директор, руководитель отдела нормативно-правового регулирования и соблюдения правил торговли, Индия, Юго-Восточная Азия, ANZ, Merck KGaA

• ДИПА АРОРА, главный исполнительный директор CLINEXEL Life Sciences

• РАДЖКУМАР МАЛАЯНДИ, руководитель отдела биофармацевтики и клинической фармакокинетики, Abbott

• АКШАЯ ОДАК, руководитель отдела регулирования (биотехнологии), Люпин

• САНТОШ ДЖАДХАВ, заместитель генерального директора по контролю качества, Bharat Serums and Vaccines

• ШАЛУ КАСЛИВАЛ, руководитель группы медицинских наук, биологии, Dr. Reddy’s Laboratories

• СВИТИ МЭТЬЮ, специалист по регулированию, глобальный нормативный орган, вопросы: CMC Rare Diseases, Novo Nordisk

• СИМА БХАНДАРКАР, руководитель глобальной программы по производству биоаналогов, компания «Биокон»

• АПАРНА ПРАБХУНЕ, помощник генерального директора по вопросам регулирования, Wockhardt

• ВИШВАС СОВАНИ, директор-основатель Pharmawisdom

• ПРАШАНТ БОДХЕ, директор CliniSearch

• САХАРАМ ГАРАЛЕ, основатель и генеральный директор Renovare Healthcare Solutions

• РОШАН ПАВАР, помощник генерального директора, Alkem Laboratories

• ГАУРАВ АГАРВАЛ, руководитель проекта по внедрению новых продуктов, Abbott

• КАВЬЯ КАДАМ, консультант по глобальным клиническим испытаниям

Плюс скоро присоединяемся

ОСНОВНЫЕ ТЕМЫ ОБСУЖДЕНИЯ:

• Анализ текущей ситуации и будущих тенденций в разработке биоаналогов

• Определение лучших рыночных практик для биоаналогов

• Глобальные стратегии коммерциализации: как стратегически создать глобальный портфель биоаналогов?

• Будущее взаимозаменяемости – что необходимо сделать?

• Эталонный продукт и биоаналог – как сохранить взаимосвязь?

• Каковы текущие рыночные тенденции, влияющие на биоаналог? Особенно в условиях постпандемии

• Стратегии создания новых продуктов и существующих продуктов для поддержания устойчивости биоаналогов

• Свежие тенденции в предыстории, цели и подходе к патентным правам

• Оспаривание патентных прав на эталонный продукт

• Аналитика — как это поможет улучшить процесс разработки продукта?

• Обеспечение баланса между разработкой продукта и безопасностью пациентов

• Влияние потенциальных стратегий на развитие взаимозаменяемости и дженериков

• Масштабируемые, более быстрые и эффективные процессы биоаналогов – лучшие способы

• Взаимозаменяемость и смена биоаналогов: взгляд регулирующих органов

• Соблюдение нормативных требований, соответствующих клинической фазе, при разработке биоаналогов.

• Станьте частью крупной сетевой возможности